Kosttilskud forordning

Kosttilskud forordning
Hvordan blev dine kosttilskud godkendt af FDA?

Hvis du har spørgsmål om kosttilskud regulering, er du kommet til det rette sted. Lær alt om processen FDA bruger til at afgøre, hvilke nutitional kosttilskud er sikkert for dig at tage.

De sande kosttilskud forordning

Kosttilskud er reguleret af Food and Drug Administration, også kendt som FDA.

Hvad er Food and Drug Administration?

FDA er den føderale agentur med ansvar for at sikre, at sundhed produkter er sikre til offentlig brug. Ud over kosttilskud, FDA regulerer også fødevarer, lægemidler, kosmetik, veterinærmedicinske produkter og medicinsk udstyr og udstyr. Ud over blot at godkende produkter til brug, FDA sørger også for, at fabrikanterne markedsfører disse produkter ærligt og præcist til offentligheden.

Når det kommer til kosttilskud, FDA regulerer tre særligt vigtige områder:

  • Godkendelse produkter til offentlig brug
  • Regulering mærkning praksis for nøjagtighed og ærlighed
  • Indstilling produktionsstandarder på at sikre produkternes kvalitet og sikkerhed (kaldet Good Manufacturing Practice, eller GMP, forordninger)

Hvordan FDA regulerer Kosttilskud

For producenterne at sælge en ny kosttilskud eller ingrediens, skal de indsende oplysninger til FDA om, hvordan de besluttet, at det er sikkert for forbrug, og at den udfører til deres krav. Ethvert produkt eller en ingrediens solgt inden 15 Oktober 1994 Det er ikke nødvendigt at have en sådan dokumentation på filen, som antages sikkerheden baseret på produktets historiske use.In for at fjerne et tillæg fra markedet, skal FDA bevise, at et produkt er virkelig usikre for det offentlige forbrug. FDA kan også begrænse en vare, hvis oplysningerne på etiketten er usandfærdig eller vildledende.

Virksomheder kan ikke sælge usikre, ineffektive kosttilskud og skal give FDA med dokumentation, at deres produkt ikke vil gøre ondt eller såre nogen, der tager det. Producenterne skal også overbevisende dokumentation for, at produktet gør hvad det hævder i hvert fald til en vis grad.

Sikke en etiket kan og ikke kan sige

Der er særlige regler, når det kommer til, hvad der kan og ikke kan vises på et supplement etiket. Det første krav er generelle oplysninger, som omfatter:

  • Tillægget navn
  • Mængde af tillægget i emballagen
  • Navn og placering af fabrikanten
  • Klar retning for produktets anvendelse

Etiketten skal desuden indeholde:

  • Servering størrelse
  • Dosering af produkt pr servering
  • En liste over alle indeholdt kosten ingredienser
  • Andel af daglige næringsværdi, som fastsat af National Institute of Health
  • Specifikke oplysninger vedrørende nøjagtigheden af ​​eventuelle sundhedsanprisninger
  • Det videnskabelige navn på alle indeholdt planter eller planteekstrakter
  • En liste over alle fyldstoffer, bindemidler, og inaktive ingredienser

Du skal vide, at FDA ikke kræver fremstiller at udskrive en advarende erklæring om eventuelle negative virkninger, som et supplement kan forårsage. Det betyder, at på trods af, hvad et produkt står på etiketten, kan du have en dårlig reaktion på den. Det er meget vigtigt for dig at tale med en læge eller andet kvalificeret sundhedspersonale før du tager nogen nye kosttilskud. Lad din læge ved, hvad medicin og kosttilskud du allerede tager, så de kan hjælpe dig med at beslutte, om det er sikkert at prøve noget nyt.

Inddragelsen af ​​Politics

Som med andre offentlige institutioner, der findes spekulationer om inddragelse af politik, når det kommer til fødevarer og regulering narkotika praksis. Mange faktorer kan påvirke FDA godkendelsesprocessen, og der er ingen beviser enten måde at angive, at FDA opfordrer ikke-videnskabelige data i sin beslutningsproces. Når det er sagt, er en føderal enhed, det giver mening at overveje det faktum, at administrationen vil blive påvirket af landets politiske klima på et givet tidspunkt. Store farmaceutiske virksomheder rent faktisk finansiere storstilet sundhedsforskning, konsekvenserne af der er uklare på dette punkt.

  • En NPR Podcast, der dækker en anmodning fra eksperter til politisk reform FDA
  • En New York Times artikel, der diskuterer FDA og om morgenen efter pille
  • American Journal of Medicine artikel: Sammenslutningen af ​​finansiering og resultaterne af farmaceutisk forskning

Flere oplysninger

Hvis du er interesseret i at finde ud af mere om kosttilskud regulering, er der en hel del oplysninger tilgængelige på internettet:

  • FDA hjemmeside: kosttilskud Consumer uddannelse og generel oplysning
  • NIH hjemmeside: kosttilskud Information
  • NIH hjemmeside: Generel Health Information
  • NIH National Library of Medicine
  • National Center for komplementær og alternativ medicin
  • PubMed